2026年9月19日至20日，2026中国细胞与基因治疗（CSGCT）大会在北京中关村国家自主创新示范区展示交易中心圆满落幕。

大会以“释放中国临床与监管新势能，助力全球CGT加速转化”为主题，设置主论坛、国际峰会及23个分论坛，覆盖基因治疗、细胞治疗、小核酸、外泌体、肿瘤疫苗、AI、CMC/CDMO等全产业链议题；大会吸引了包括国际CGT领域领军科学家、专家学者等超300多位国际参会者，同时汇聚来自监管部门、临床机构、药企、Biotech、CDMO/CRO、上游供应链、投资机构等约5000位政产学研医等各界人士参会，共探CGT技术创新、临床转化、工艺放大、质量安全与商业化落地的前沿路径。

西美杰携全系列CGT原辅料与质控方案精彩亮相，并携手两大战略合作伙伴Mirus Bio与Broken String Biosciences (BSB)共同参会，两家企业专家分别作为演讲嘉宾在大会带来专题技术分享，与现场行业同仁深度交流CGT产业化发展。

Mirus Bio作为核酸递送领域全球先锋，聚焦病毒载体上游工艺瓶颈，分享其“转染试剂+增强剂+稳定剂”三位一体的AAV与慢病毒GMP生产解决方案。其成熟的TransIT-VirusGEN®平台支持AAV、慢病毒双载体生产，已完成千升级生物反应器工艺验证；新一代TransIT AAViator™AAV专属系统可进一步提升病毒滴度、降低质粒消耗，配套RevIT™ AAV增强剂与复合物稳定剂，有效拓宽操作窗口，解决规模化生产中工艺稳定性难题。目前该技术体系已有国内AAV管线进入IND及III期临床阶段，助力CGT载体从实验室小试稳定放大至商业化生产。

BSB带来INDUCE-seq®无扩增单碱基分辨率基因组损伤测序平台，围绕基因编辑疗法的脱靶安全评价做精彩报告。区别于传统依赖PCR扩增的DSB检测技术，INDUCE-seq无需扩增、仅需极低细胞量，能够精准区分内源本底损伤与编辑诱导DNA双链断裂，数据可满足FDA基因治疗IND申报规范，广泛应用于CRISPR脱靶筛查、肿瘤DDR机制研究、新药遗传毒理评估等方向，为基因编辑药物临床前安全质控提供标准化解决方案。

西美杰

除两大海外合作品牌外，西美杰现场集中展示CGT全产业链一站式产品矩阵：PanReac AppliChem药典级生化原料、Cygnus生物工艺杂质检测试剂盒、Pfanstiehl注射级药用辅料、Astrea Bioseparations高分辨率层析纯化介质、SeraCare(KPL)免疫检测原料、宜明昂科重组人透明质酸酶，以及NIBSC/EP/USP药典标准品等，覆盖细胞培养、转染、纯化、质控、制剂全流程需求。

作为深耕生物医药二十年的供应链服务商，西美杰自2006年成立以来，坚持“关注细节，实力交付”，持续整合全球优质生命科学资源，为细胞与基因治疗、抗体药、创新疫苗企业提供从研发到GMP商业化的稳定原辅料与配套技术服务。

展台风采

本次CSGCT大会期间，众多CGT研发企业、工艺与质量专家莅临A36展位驻足交流，围绕病毒载体生产放大、基因编辑安全性评价、生物药原辅料合规、制剂稳定性等热点问题展开深入探讨。

本次大会已圆满收官，西美杰将持续聚焦CGT产业发展需求，持续引进前沿技术与合规产品，助力国内细胞与基因治疗药物研发与产业化进程。期待未来与更多行业伙伴携手同行！

北京西美杰科技有限公司是Mirus Bio和Broken String Biosciences中国区一级代理，始终秉承着专业、严谨的态度为客户提供优质的产品与服务。如果您对上述产品感兴趣，欢迎致电北京西美杰客服热线400-050-4006或登录网站www.xmjsci.com了解更多产品信息。