主题：重新定义AAV生产——关于在提升AAV2/AAV9滴度与完整衣壳占比的同时降低生产成本的案例研究

日期：2026年9月30日（星期三）

时间：北京时间23:00 – 24:00

形式：线上网络研讨会

报名链接：https://www.insights.bio/cell-and-gene-therapy-insights/webinars/872/redefining-aav-manufacturing-a-case-study-on-improving-aav2-and-aav9-titers-percent-full-capsids-while-reducing-production-costs

AAV载体生产工艺中，滴度不稳定、完整衣壳比例偏低、生产成本居高不下，一直是基因治疗领域从研发到商业化生产的核心痛点。转染平台的选择、转染复合物的稳定性以及工艺放大的一致性，直接决定了AAV生产的效率与成本。

本次网络研讨会将展示Artis BioSolutions在优化AAV2和AAV9生产方面的最新案例研究数据。参会者将了解转染平台的选择如何影响多个生产规模下的滴度、单剂成本及衣壳质量。演讲嘉宾还将展示转染复合物稳定化如何进一步提升工艺可放大性和产品质量。本次研讨会将结合具体实验数据，证实以下关键发现：

滴度与成本效益大幅提升

相较于传统PEI转染方案：

AAV2：基因组滴度提升6倍以上，单位成本产出滴度提升7倍以上；

AAV9：基因组滴度提升10倍以上，单位成本产出滴度提升10倍以上。

质粒用量减半，滴度稳定可控

质粒DNA总用量最高降低50%，同时在10 L、50 L多批次、多生产规模下维持稳定滴度，有效降低生产成本。

递送窗口延长，完整衣壳占比提升

转染复合物稳定化技术可将给药操作窗口延长至3小时，保障基因组滴度稳定，并显著提高完整衣壳占比。

从实验室到GMP商业化的无缝放大

获取优化转染条件从实验室小试放大至GMP商业化生产的实操方案，提升工艺稳健性与可重现性。

参会收获：

• AAV2/AAV9生产优化的最新案例研究数据
• 转染平台选择对滴度、成本及衣壳质量的影响机制
• 转染复合物稳定化提升工艺可放大性的具体策略
• 从研发小试到GMP商业化生产的放大实践指南

MirusBio成立于1995年，始终秉承着为基因递转提供最佳方法及最高效的工具，是核酸递送领域的全球领导者和值得信赖的品牌。MirusBio转染试剂可支持1200余种细胞转染，已被上万篇文献引用。2021年推出TransIT ® VirusGEN转染试剂系列，补齐CGT病毒载体生产工业化方案，覆盖AAV、慢病毒生产；2024年被默克收购，进一步强化了CGT全链条布局。配套的GMP级转染试剂、病毒增强剂、转染复合物稳定剂，支持CAR-T、In Vivo CAR-T、CAR-NK等多种细胞基因疗法，覆盖科研筛选至商业化、小规模至放大阶段的生产全流程。

北京西美杰科技有限公司是Mirus中国区代理，始终秉承着专业、严谨的态度为客户提供优质的产品与服务。如果您对上述产品感兴趣，欢迎致电北京西美杰客服热线400-050-4006或登录网站www.xmjsci.com了解更多产品信息。