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Agrisera植物氮代谢相关抗体开学季促销开始啦!

氮素是植物生长所必须的大量元素之一植物吸收的氮主要是无机态氮,即NO3-或者NH4+,此外也可以吸收某些可溶性的有机氮化物,但植物不能直接把空气中的氮气转化为自身利用,一般在相关酶的作用下合成谷氨酰胺和谷氨酸,然后经过转氮作用形成不同的氨基酸,再合成蛋白质。高效利用氮素对植物生长有着重要意义,氮的高效利用与很多生理机制密切相关,其中之一就是氮代谢过程中的关键酶。

氮代谢是植物体内的基本生理代谢过程之一,包括氮素同化、积累和蛋白质合成等过程,与植物的生长发育、产量和品质的联系非常密切。氮代谢的生理过程是在多种关键酶的催化和调节作用下完成的,包括硝酸还原酶(NR)、谷氨酰胺合成酶(GS)、谷氨酸合成酶(GOGAT)、天冬酰胺转氨酶(AsPAT)等。这些关键酶对作物的生长发育、氮素同化与积累、应对逆境等情况都起着调控作用

氮代谢

 

硝酸还原酶(nitrate reductase,NR)是植物氮素同化过程中的第一个酶,也是整个硝态氮同化过程的关键酶、限速酶。植物吸收无机氮化物主要以铵盐和硝酸盐为主,吸收铵盐后可直接用于氨基酸合成,而硝酸盐需要经过硝酸还原酶进行代谢还原才能被植物利用。硝酸还原酶是一种氧化还原酶,存在于细胞质内或细胞膜外,能将进入植物体内NO3-还原成NO2-,进一步在亚硝酸还原酶的作用下还原为氨。该酶同源二聚体,每个亚基分子质量约100~110kDa,包含三个功能区,从N-末端到C-末端分别是:钼辅酶MoCo(硝酸盐结合与降解区域),血红素-Fe(细胞色素b5结合域)和FAD(黄素腺苷酸二核苷酸磷酸、细胞色素b还原酶、NADH或NADPH结合域)。这三个区域是氧化还原中心,催化电子从NADP或NADPH转移到硝酸盐上。这三个结构和功能域通过hingeⅠ和hingeⅡ两个铰链连接起来。硝酸还原酶的活性高低直接影响到植物对土壤中硝态氮素的利用,影响作物的产量和品质。张浩玮等[1]对草地早熟禾的研究中发现,氮积累量与NR活性呈显著正相关。在施肥条件相同的情况下,蔬菜中的NR活性提高了肥料的利用率,同时蔬菜的产量也有所增加[2]

 

硝酸还原酶(NR)结构示意图

 


硝酸盐转运蛋白(nitrate transporter,NRT)是植物根系从土壤中吸收并在植物体内转运硝酸盐的关键蛋白,对促进作物根系发育、提高产量具有重要作用根据其作用环境的不同分为NRT1蛋白家族和NRT2蛋白家族。NRT1和NRT2两个家族都由跨膜PH梯度驱动,以协同转运机制转运NO3-和质子H+。植物及作物根系对NO3-的吸收是一个主动吸收的过程,根据动力学特征分为:低亲和性的硝酸盐转运系统(low-affinity transport system,LATS)和高亲和性的硝酸盐转运系统(high-affinity transport system,HATS)。低亲和性的硝酸盐转运系统的吸收速率高,而高亲和性的硝酸盐转运系统的吸收率低。当外界硝酸盐浓度大于1 mmol·L-1时,植物利用LATS吸收硝酸盐;当外界硝酸盐浓度低于1 mmol·L-1时,植物利用HATS系统吸收硝酸盐。NRT1是LATS中的组成成分,NRT2是HATS中的组成成分。

NRT

 

 

细胞中发生的从硝酸盐到铵的降解过程分为两步,第一步是硝酸还原酶将硝酸盐降解成亚硝酸盐;第二步为亚硝酸还原酶将亚硝酸盐降解成铵。随后在ATP供能下,谷氨酰胺合成酶(glutamine synthetase,GS)将谷氨酸和NH4+转换成谷氨酰胺,该过程是在叶绿体、细胞质或根细胞质体中进行的,最终铵参与到氨基酸的合成。谷氨酰胺合成酶(GS)是“GS-GOGAT循环”的第一酶,是氮代谢的关键酶,植物中GS主要分两类,GS1为细胞质型,GS2为质体型,它们分布于植物不同的亚细胞结构中及不同组织器官中,在不同的发育阶段发挥不同的作用。

谷氨酸合成酶(glutamate synthase,GOGAT)是氨同化途径中关键酶,能够与GS偶联,共同完成氨同化的过程,可将谷氨酰胺α-酮戊二酸转换为两分子的谷氨酸。谷氨酸合成酶有NADH-GOGAT和Fd-GOGAT两种类型,前者主要存在于高等植物的光合细胞中,以NADH为电子供体,活性较高,与氮类物质的转移运输相关联;后者在高等植物光合细胞和非光合细胞中均存在,以还原态的铁氧还蛋白为电子供体,活性较低。

 

GS-GOGAT循环

 


为回馈广大西美杰忠实客户,开学季来临之际,现联合专业植物学抗体品牌Agrisera推出植物氮代谢关键酶抗体促销活动,活动内容如下:

      活动时间:即日起至3月28日

      活动对象:终端客户可参与

      活动内容:促销产品限时“7折”特惠

      促销产品:见下表

 

货号

品名

目录价

促销价

AS20 4406

ALEU | Thiol protease aleurain

4199

2939

AS20 4425

ASN | Glutamine-dependent asparagine synthetase

4537

3176

AS09 501

Cat | Catalase (peroxisomal marker)

3926

2748

AS20 4428

Fd-GOGAT | Ferredoxin-dependent Glutamate synthase

4199

2939

AS05 068

GDH1 | Glutamate dehydrogenase 1

5122

3585

AS08 295

GLN1GLN2|GS1GS2 glutamine synthetase global antibody

3926

2748

AS08 296

GLN2 | GS2, chloroplastic form of glutamine synthetase

3926

2748

AS01 018

GlnA | Glutamine synthetase

3926

2748

AS20 4427

GltBD | NADPH-dependent glutamate synthase

4537

3176

AS20 4426

Glutamine synthetase (leaf,root)

4199

2939

AS07 242

GOGAT | Glutamine oxoglutarate aminotransferase

3926

2748

AS01 021A

NifH | Nitrogenase iron protein

5512

3858

AS15 3030A

NodGS | Nodulin / glutamate-ammonia ligase-like protein (affinity purified)

4433

3103

AS08 310

NR | Nitrate reductase, assimilatory

3926

2748

AS12 2611

NRT1,1 | Nitrate transporter 1,1

3926

2748

AS12 2612

NRT2,1 | Nitrate transporter 2,1

3926

2748

AS12 1873

NtcA | Global nitrogen regulator

5369

3758

AS09 559

Urease

3224

2257

 

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[1] 张浩玮,白小明,陈辉,等.草地早熟禾(Poa pratensis)N积累、分配和硝酸还原酶活性对氮、磷肥的响应[J].中国沙漠,2019,39(5):222-231.

[2] MOROZKINA E V,ZVYAGILSKAYA R A.Nitrate reductases:Structure,functions,and effect of stress factors[J].Biochemistry (Moscow),2007,72(10):1151-1160.

 

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